Xeomin 拿到 FDA 的补充生物制剂许可;孤儿药市场热度升温…… | 大健康日报
FDA 授予 Poseida 候选产品 P-BCMA-101孤儿药称号,针对复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。FDA 此次孤儿药称号授予是基于 P-BCMA-101 在 I 期临床试验中(NCT03288493)有希望的安全性和有效性数据。
FDA 授予 Poseida 候选产品 P-BCMA-101孤儿药称号,针对复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。FDA 此次孤儿药称号授予是基于 P-BCMA-101 在 I 期临床试验中(NCT03288493)有希望的安全性和有效性数据。
生物制药公司 SanBio 治疗脑损伤的干细胞疗法取得成效。
自 2004 年国家药监局发文要规范中药饮片市场后,中药饮片市场逐渐产生一些规模性企业,但目前 A 股 68 家中药行业上市公司中,细分领域以中药饮片作为主要产品类型的仍旧屈指可数,行业产销量第一的康美药业市场占有率也仅仅 3%。从前 6 家中药饮片上市公司的财务数据可以看到,就营收规模来看,康美药业以 41.42 亿元处于第 1,是排在第 2 位的太龙药业规模的 7.32 倍。
祥生医疗与 BD 达成战略合作,对标迈瑞和开立的祥生医疗将闯关科创板。
4 月 25 日,国家卫健委召开了新闻发布会。会上,山东省卫健委介绍,为快速应对药品短缺,山东省构建了“三级四维”监测预警网络和协调应对体系。健全了短缺药品信息监测直报系统,形成了省、市、县三级医疗机构和生产企业、流通企业、社会舆情 4 个维度的监测预警和协调应对机制。
4 月 23 日上午,上海市卫生健康委主任邬惊雷透露,目前上海已初步拟定了上海市“互联网+护理服务”项目清单,内容包括居家慢病管理、康复护理等。近期,上海市卫生部门将考虑选择部分区先行试点“互联网+护理服务”,在“互联网+护理服务”试点区同时开展护士区域化注册管理试点工作。
四川省药械监管中心发布《关于公示美敦力(上海)管理有限公司等 12 家企业部分挂网高值医用耗材产品参考价格更新信息的通知》。美敦力、强生、雅培、微创等 12 家企业主动申请更新下调部分已挂网产品最低参考价格。其中 58 种高值耗材挂网参考价下调,48 个无参考价的产品主动更新最低参考价,降价幅度超 20% 的产品有11种。
Nature 封面文章:来自耶鲁大学的科学家们构建了一个名为 BrainEx 的系统,向脑细胞输送营养和氧气来模拟血液流动——该系统让死亡数小时的猪大脑恢复了脑循环和部分脑细胞功能,并至少维持了 6 小时。
美国医药企业强生旗下杨森制药表示:在伴有慢性肾脏病(CKD)的 2 型糖尿病患者中,Invokana显着降低了肾脏和心血管的血糖水平,并且还有降低体重、延缓蛋白尿进展和血压下降的功效。如果获得批准,Invokana 将成为过去 20 年来首个也是唯一一个联合标准护理治疗药物,将为全球数百万患者提供一个新的治疗选择。
美国 FDA 宣布,批准 ViiV Healthcare 公司开发的抗病毒疗法 Dovato上 市,作为治疗从未接受过抗病毒疗法的HIV感染患者的完整治疗方案。值得注意的是,这是针对从未接受过抗病毒治疗的 HIV 成年患者,FDA 批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。
北京诺华制药有限公司主动申请,其代理的甲磺酸伊马替尼片(格列卫),在甘肃省集中采购平台的中标价格由9998元降为7182元,调整后价格自2019 年4月1日起在全省执行。据悉,格列卫2002年刚进入中国市场时,规格0.1g*120片的定价为23500元。
阿里健康联合口碑、饿了么组成的阿里本地生活公司,与武汉天济大药房深度合作,在当地正式上线7 X 24小时急送药服务。