2019 新版艾滋病病毒感染诊断标准发布;Orion 收购信息化厂商 Cabeus…… | 大健康日报
百特公司宣布美国食品和药物管理局批准 Myxredlin 药物(0.9%氯化钠注射液中含有人体胰岛素),Myxredlin 是第一个也是唯一一个现成的胰岛素静脉输液。
百特公司宣布美国食品和药物管理局批准 Myxredlin 药物(0.9%氯化钠注射液中含有人体胰岛素),Myxredlin 是第一个也是唯一一个现成的胰岛素静脉输液。
7 月 18 日,国家药监局通过优先审评审批,批准英国葛兰素公司的贝利尤单抗 Belimumab 进口注册申请,用于正在接受标准治疗的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成人患者。
Recursion Pharmaceuticals 宣布完成 1.21 亿美元 C 轮融资,本轮融资资金将支持 Recursion 继续扩建其机器学习启用的药物发现平台以及旨在从根本上加速新化学实体和预测安全药理学新功能。
图片来源于网络 1.傅利叶智能与芝加哥康复中心达成战略协议,加强在康复机器人领域的合作。 7 月 2 日,傅利叶智能墨尔本大学机器人实验室 University of Melbourne...
近来,关于阿司匹林在动脉粥样硬化性心血管病一级预防中的应用,各个国家态度不一。欧洲相关指南几乎全面否定阿司匹林用于一级预防,美国指南的推荐建议愈加保守与谨慎,我国部分指南的态度仍非常积极。
Bubs Australia 正式宣布与孩子王儿童用品股份有限公司达成在中国境内的渠道战略合作伙伴关系。双方表示,将在羊奶及有机牛奶婴幼儿配方粉和有机婴幼儿食品方面开展合作。
使用单细胞测序技术分析17个健康志愿者中来自鼻腔和 3 个不同肺部区域的 36000 多个细胞,他们能够准确地看到每个细胞中哪些基因是活跃的,并识别出特定的细胞类型。
德国制药巨头拜耳(Bayer)宣布已启动一项III期临床试验,评估眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗早产儿视网膜病变(ROP),这是一种发生在早产儿中的眼部疾病,可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究,旨在评估玻璃体内注射 Eylea 治疗 ROP 的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球 34 个国家入组约 100 例 ROP 婴儿患者,这些患者将随机接受玻璃体内注射 Eylea 或激光光凝治疗。
强生 Ethicon 部门宣布,其 Vistaseal 止血蛋白喷雾已获得美国 FDA510 许可,用于开腹或腹腔镜手术过程中阻止中度出血。Vistaseal 无气喷涂产品是强生和血浆衍生药物制造商 Grifols合作的第一个成果。
EvaluatePharma 发布了对生物医药行业未来发展的预测报告,报告中,该机构根据其专有算法,公布了最有价值的 10 大临床后期研发项目。这些研发项目的适应症包括囊性纤维化(Cystic Fibrosis)、类风湿关节炎、HER2+转移性乳腺癌、胃癌、复发难治性(R/R)慢性淋巴性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、2型糖尿病等疾病。
亚马逊因为旗下语音助手 Alexa,陷入到隐私泄露危局。有用户诉讼称,Alexa 经常在未经儿童或其父母同意的情况下,对数百万名儿童进行录音和收集声纹。
联合利华宣布,将收购领先的高档护肤品品牌 Tatcha,双方已签署相关协议。有报道称,收购金额接近 5 亿美元。本次收购预计在 2019 年的第三季度完成,未披露具体交易条款。
屠呦呦团队发布了最新研究成果,针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题提出了治疗方案。屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面获得新突破,找到了新的治疗应对方案:一是适当延长用药时间,由 3 天疗法增至 5 天或 7 天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物,疗效立竿见影。国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志》近期刊载了屠呦呦团队该项重大研究成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案。
儿童编程启蒙品牌“代码星球”完成千万级融资,扩大教研投入和渠道拓展。
马应龙斥资 4000 万元参设产业基金,加速布局大健康领域。
Innovia Medical 宣布收购 Medical Device Resource(MD Resource)。MD Resource 是吸脂和脂肪转移系统的制造商和分销商,专注于医美手术市场。本次收购将使 MD Resource 的吸脂套管、外科油管以及用于脂肪收集的 AquaVage 等产品并入 Innovia 现有的生产线中。
美国连锁餐厅 Hardee’s 与 YouTube 7岁的网红博主 Ryan 寻求合作,推出专属儿童套餐。
阿斯利康在 ADA 年度科学会议上发布 Declare 研究结果,显示 Farxiga 可以使终末期 2 型糖尿病患者的肾功能衰退(包括肾脏疾病和肾脏死亡)的综合风险降低 47%。此前,对 17000 名患者的 Declare 研究已经在心力衰竭方面取得了积极成果。去年 11 月,结果显示 Farxiga 可以将心力衰竭或心血管死亡的住院治疗减少 17%。
百度要求近 60 家医疗健康平台签排他协议。根据协议,医疗健康平台平台中享有完整著作权或相关授权的内容,通过百度的 “医疗权威资源” 平台提交后, 即视为将该内容独家授权给甲方在其产品进行展示和使用。这些内容不可再重复提交其他任何第三方,同时过去的历史权威数据也要在合同生效后,在一个月内从其他任何第三方平台下线。
Volpara Solutions 的母公司 Volpara Health Technologies(VHT)于 6 月 4 日宣布签署一项有效协议,将收购总部位于美国的 MRS Systems (MRS)。通过此次收购,Volpara 将能够扩大其产品线,并利用在人工智能(AI)和机器学习(ML)领域的丰富经验,开发新技术以提供个性化的乳腺护理服务。MRS 和 Volpara 的合并将为乳腺护理服务者提供独特的筛查、诊断和治疗方法。
IQVIA 发布《全球肿瘤趋势报告2019》,用于肿瘤治疗的支出在 2018 年达到近 1500 亿美元,同比增长 12.9%,连续五年实现两位数增长。而中国在支出和增长方面则处于领先地位,并在 2018 年增长了 24%,达到 90 亿美元的总支出,尽管中国的支持性护理治疗下降了 10%。IQVIA 预计,在未来五年内治疗支出增长率将达到 11%-14%,复合年增长率将使总市场达到 200-230 亿美元。
艾伯维 upadacitinib 针对中度至重度活动性类风湿性关节炎的关键性 III 期临床 SELECT-MONOTHERAPY 的成果积极:与氨甲喋呤相比,upadacitinib 患者组 ACR20 反应率显著提高,疾病活动率较低。所提供的数据表明了 upadacitinib 作为类风湿性关节炎患者重要治疗选择的潜力。相关研究成果发表在《柳叶刀》上。
中国生物制药发布 2019 Q1 财报:净利润近 9 亿,4 个 1 类新药申报临床。
德国联邦药品与医疗器械管理局警告慎用诺氟沙星等药物,对健康损害或无法逆转。