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国内医疗服务机器人市场规模达 5.2 亿美元;拜耳眼科专研早产儿视网膜病变…… | 大健康日报

德国制药巨头拜耳(Bayer)宣布已启动一项III期临床试验,评估眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗早产儿视网膜病变(ROP),这是一种发生在早产儿中的眼部疾病,可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究,旨在评估玻璃体内注射 Eylea 治疗 ROP 的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球 34 个国家入组约 100 例 ROP 婴儿患者,这些患者将随机接受玻璃体内注射 Eylea 或激光光凝治疗。

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广州首个 AI 大健康管理平台上线; AI 研究预测恶性乳腺癌概率…… | 大健康日报

EvaluatePharma 发布了对生物医药行业未来发展的预测报告,报告中,该机构根据其专有算法,公布了最有价值的 10 大临床后期研发项目。这些研发项目的适应症包括囊性纤维化(Cystic Fibrosis)、类风湿关节炎、HER2+转移性乳腺癌、胃癌、复发难治性(R/R)慢性淋巴性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、2型糖尿病等疾病。

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2019 美国癌症生存报告发布;屠呦呦团队发布青蒿素“抗药性”应对方案…… | 大健康日报

屠呦呦团队发布了最新研究成果,针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题提出了治疗方案。屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面获得新突破,找到了新的治疗应对方案:一是适当延长用药时间,由 3 天疗法增至 5 天或 7 天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物,疗效立竿见影。国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志》近期刊载了屠呦呦团队该项重大研究成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案。

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创新药物 ZSP1601 获海外专利;穿越医疗携手华为云打造血液云平台…… | 大健康日报

阿斯利康在 ADA 年度科学会议上发布 Declare 研究结果,显示 Farxiga 可以使终末期 2 型糖尿病患者的肾功能衰退(包括肾脏疾病和肾脏死亡)的综合风险降低 47%。此前,对 17000 名患者的 Declare 研究已经在心力衰竭方面取得了积极成果。去年 11 月,结果显示 Farxiga 可以将心力衰竭或心血管死亡的住院治疗减少 17%。

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Carbon Health 提供虚拟线上问诊与现场个人护理;百度与医疗健康平台签署排他协议…… | 大健康日报

百度要求近 60 家医疗健康平台签排他协议。根据协议,医疗健康平台平台中享有完整著作权或相关授权的内容,通过百度的 “医疗权威资源” 平台提交后, 即视为将该内容独家授权给甲方在其产品进行展示和使用。这些内容不可再重复提交其他任何第三方,同时过去的历史权威数据也要在合同生效后,在一个月内从其他任何第三方平台下线。

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印度发现尼帕病毒感染病例;恒瑞创新药降价近 46% …… | 大健康日报

Volpara Solutions 的母公司 Volpara Health Technologies(VHT)于 6 月 4 日宣布签署一项有效协议,将收购总部位于美国的 MRS Systems (MRS)。通过此次收购,Volpara 将能够扩大其产品线,并利用在人工智能(AI)和机器学习(ML)领域的丰富经验,开发新技术以提供个性化的乳腺护理服务。MRS 和 Volpara 的合并将为乳腺护理服务者提供独特的筛查、诊断和治疗方法。

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纳武利尤治疗晚期肝细胞癌首个研究结果发布;翰森制药即将在港交所上市…… | 大健康日报

IQVIA 发布《全球肿瘤趋势报告2019》,用于肿瘤治疗的支出在 2018 年达到近 1500 亿美元,同比增长 12.9%,连续五年实现两位数增长。而中国在支出和增长方面则处于领先地位,并在 2018 年增长了 24%,达到 90 亿美元的总支出,尽管中国的支持性护理治疗下降了 10%。IQVIA 预计,在未来五年内治疗支出增长率将达到 11%-14%,复合年增长率将使总市场达到 200-230 亿美元。

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方达控股在港上市;CDE 正式发布第 2 批临床急需境外新药…… | 大健康日报

艾伯维 upadacitinib 针对中度至重度活动性类风湿性关节炎的关键性 III 期临床 SELECT-MONOTHERAPY 的成果积极:与氨甲喋呤相比,upadacitinib 患者组 ACR20 反应率显著提高,疾病活动率较低。所提供的数据表明了 upadacitinib 作为类风湿性关节炎患者重要治疗选择的潜力。相关研究成果发表在《柳叶刀》上。